INFUSIONES DE KETAMINA POR VI

Tratamiento del dolor crónico, especialmente Neuropático. Sesiones de infusión de 4 horas, series de 3-6 durante unas pocas semanas.

 

 La mayoría del dolor crónico es el resultado de una lesión tisular, y el tratamiento está dirigido a atacar el tejido afectado y la naturaleza de la lesión. Piénselo de esta manera: las terminaciones nerviosas existentes están traumatizadas e irritadas, y esto resulta en que los nervios envían constantemente señales de dolor ardientes y abrasadoras directamente al cerebro. Lo que hacen los tratamientos de Ketamina por vía intravenosa es extinguir estas "malas" señales nerviosas y comenzar a desarrollar nuevas vías. Estas nuevas terminaciones nerviosas frescas crean nuevas vías hacia el cerebro. Dado que no tienen un historial o "memoria" del trauma anterior, solo envían señales saludables al cerebro.

 

La terapia de infusión de ketamina por vía intravenosa (VI) ha surgido como una opción de tratamiento para una variedad de condiciones de dolor crónico que incluyen fibromialgia, neuropatía de fibras pequeñas, síndrome de dolor regional complejo (SDRC), distrofia simpática refleja (RSD) y condiciones psiquiátricas que incluyen depresión, trastorno de estrés postraumático (TEPT), ideación suicida y trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).

Informes y estudios asombrosos

El SWCA ofrece tratamiento de Infusión con Ketamina por VI y los pacientes reportan resultados sorprendentes y milagrosos con solo unos pocos tratamientos.

 

 Un estudio de 2006 en el American Journal of Therapeutics encontró que el 85 por ciento de los pacientes con dolor neuropático que se sometieron a infusión de ketamina ambulatoria vieron mejoras en sus condiciones. Un poco más de la mitad de los participantes del estudio reportaron alivio continuo un mes después de suspender el tratamiento.

 

 Conocida más popularmente por su abuso como una droga de discotecas, la ketamina ha sido reconocida y utilizada durante varias décadas como anestésico. Funciona para detener la transmisión del dolor mediante el bloqueo de los receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA). Investigaciones recientes han identificado la hiperactividad de estos receptores como un posible factor en la generación de dolor neuropático.

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